6月15日晚間，銀河生物（000806.SZ）發(fā)布《關(guān)于終止重大資產(chǎn)重組的公告》等系列公告，公告稱，公司與審計機構(gòu)大信會計師事務(wù)所及獨立財務(wù)顧問長城證券了解到目標(biāo)公司資金異常緊張、涉及多起訴訟及或有事項，且尚未形成有效的解決方案。受到上述因素的制約，繼續(xù)推進本次重組已不符合《上市公司重大資產(chǎn)重組管理辦法》第十一條之規(guī)定，為保障上市公司權(quán)益，公司董事會決定終止籌劃本次重組。

    銀河生物并購遠程心界的失敗先前已有預(yù)兆。銀河生物在6月4日公告稱，其審計機構(gòu)發(fā)現(xiàn)遠程心界存在可能影響后續(xù)收購的重大事項，收購存在一定的失敗風(fēng)險，而此次公告意味著此項收購最終以失敗告終。

    公開信息顯示，近段時間以來，遠程視界可謂負面信息不斷，先后被無冕財經(jīng)、經(jīng)濟觀察報、棱鏡等媒體報道其債務(wù)纏身。根據(jù)無冕財經(jīng)的報導(dǎo)《“追債”遠程視界：估值66億的醫(yī)療獨角獸，商業(yè)模式有沒有問題？》，遠程視界僅用5年便聯(lián)網(wǎng)近4萬家機構(gòu)、年收入近百億，但代理商追繳欠款，暗示其發(fā)展之不順。根據(jù)經(jīng)濟觀察報的報導(dǎo)《一個“獨角獸”隕落思考：遠程視界資金缺口已近百億》，截止2018年3月，越來越多地方醫(yī)院開始向遠程視界討要說法，代理商要求索還代理費，地方公立醫(yī)院討要醫(yī)療設(shè)備和融資租賃墊付款，甚至遠程自己的員工也開始追討工資，越來越多“債主”浮出水面。綜合看來，遠程視界問題纏身是此次收購失敗的根本原因。

    雖然收購遠程心界失敗，但是銀河生物并不會停止向生物醫(yī)藥戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型的步伐。銀河生物表示，本次重大資產(chǎn)重組終止后，公司仍將繼續(xù)完善生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)架構(gòu)，加快提升公司主營業(yè)務(wù)的盈利能力，堅定落實公司的戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃。

    戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型生物醫(yī)藥是銀河生物發(fā)展過程中至關(guān)重要的一步，也高度契合國家對生物醫(yī)藥支持政策。根據(jù)《“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》，到2020年，生物產(chǎn)業(yè)規(guī)模達到8-10萬億元，生物產(chǎn)業(yè)增加值占GDP的比重超過4%，成為國民經(jīng)濟的主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)，生物產(chǎn)業(yè)創(chuàng)造的就業(yè)機會大幅增加?！兑?guī)劃》要求“加速新藥創(chuàng)制和產(chǎn)業(yè)化。發(fā)展治療性疫苗，核糖核酸（RNA）干擾藥物，適配子藥物，以及干細胞、嵌合抗原受體T細胞免疫療法（CAR-T）等生物治療產(chǎn)品?！便y河生物順勢而為，緊隨國家大戰(zhàn)略，積極轉(zhuǎn)型生物醫(yī)藥。

    事實上，銀河生物戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型生物醫(yī)藥取得不錯的效果，截至目前，公司已構(gòu)建了以CAR-T、第三代EGFR抑制劑、單克隆抗體等腫瘤治療藥物研發(fā)為核心的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)架構(gòu)。

    1月29日，銀河生物發(fā)布新藥研發(fā)項目進展的公告，全資子公司成都銀河、控股公司北京馬力喏生物科技有限公司及四川大學(xué)聯(lián)合提交的CAR-T藥物“抗CD19分子嵌合抗原受體修飾的自體T淋巴細胞注射液”臨床試驗申請已處于國家食品藥品監(jiān)督管理總局審評審批中，并納入優(yōu)先審評范圍。公司在年報中表示，“預(yù)計近期內(nèi)可獲得臨床試驗批件”。

    同時，銀河生物與無錫雙良合作研發(fā)的第三代EGFR抑制劑項目（適應(yīng)癥為非小細胞肺癌），目前已基本完成藥效藥理、安全性評價和藥學(xué)研究，正在進行臨床I期的實驗方案設(shè)計及臨床申報準(zhǔn)備工作，預(yù)計在2018年內(nèi)啟動臨床申報并獲得臨床批件。

    另外，銀河生物在免疫檢查點抑制劑單抗和溶瘤病毒藥物方面也已經(jīng)取得較好的研發(fā)進展。

    免疫檢查點抑制劑單抗方面，由國家“千人計劃”、江蘇省“創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才”核心人才等組成的研發(fā)團隊正積極開展多個自主開發(fā)的First-in-class生物大分子新藥研發(fā)項目，其中CTLA-4單抗、PDL1單抗和TIM-3單抗等創(chuàng)新抗體已經(jīng)申請國內(nèi)發(fā)明專利和遞交PCT國際專利申請，并進入下游工藝研究和確認(rèn)階段。

    在溶瘤病毒藥物研發(fā)方面，銀河生物控股子公司蘇州般若生物科技有限公司已經(jīng)成功分離出溶瘤病毒株，篩選并確定了適合各毒株生長的哺乳動物細胞系，開發(fā)出了基本穩(wěn)定的病毒小規(guī)模生產(chǎn)工藝，啟動了對病毒中式生產(chǎn)工藝的摸索，完成了病毒改造的總體設(shè)計。同時，已成功地建立起多個實體瘤動物模型，并就病毒株的藥效和安全性進行了數(shù)十批動物試驗。試驗初步結(jié)果顯示，蘇州般若生物科技有限公司的溶瘤病毒對抑制實體瘤生長具有較好的療效。

    經(jīng)過最近兩年多的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型，銀河生物的生物醫(yī)藥版圖逐漸清晰，公司CAR-T治療藥物、第三代EGFR抑制劑（小分子藥物）、溶瘤病毒藥物、干細胞藥物、單克隆抗體藥物等研發(fā)項目進展順利，預(yù)計未來1-3年內(nèi)將有多個藥物申報臨床。